利用血液验证诊断阿尔兹海默症

堪萨斯城杜克大学医学院的学术研究管理人员研发了一种核心技术，可以测定肠道中的与阿尔茨海默氏病有关的微量受体质影片。这项学术研究将于7翌年28日公研发表在《JEM》刊物上，该学术研究表明p-tau-217的高水平在阿尔茨海默氏病的后期阶段升高。

阿尔茨海默氏病的特征是脑部中的发挥作用由专指淀粉样β的受体质成型的网纹点，以及专指tau的受体质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病患的神经系统中的成型神经原外皮聚合。淀粉样受体β和tau在任何认知征状（例如天资减退和精神混乱）变得突出之前数年就开始发生巨大变化，但是之前测定它们的唯一工具是应用于正电子点火断层成像（PET）成像以图形脑部或脊髓页面以计算肾脏中的淀粉样受体β和tau的巨大变化高水平。多年以来，学术研究管理人员一直意图研发肠道测定核心技术，以在征状发作之前测定出阿尔茨海默氏病，同时比PET成像和脊髓水龙头更低廉且侵入性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和堪萨斯城杜克大学医学院的同事无论如何挖掘出，被专指t-tau-217的tau修饰影片在认知征状发作之前积累在阿尔茨海默氏病病患的肾脏中的，随病症方面而增加，并能正确地预见淀粉样网纹点的成型。

学术研究管理人员怀疑，阿尔茨海默氏症病患的肠道中的也可能会发挥作用p-tau-217，尽管其含量非常低，难以测定。 “我们因此渴望量化肠道中的不同tau受体的高水平，特别是p-tau-217，并将其与淀粉样受体病理学和失智症的发病率展开比较，以评核其作为基于肠道的阿尔茨海默氏病生物多种类型的潜力，” Bateman说是。

巴特曼实验室的Barthélemy及其同事研发了一种基于晶体学的工具，可计算低至4毫升肠道中的的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们出名，这是晶体学法测定的人类血清中的受体质标记物的最低分子量，”赫尔曼实验室的助理教授Barthélemy说是。

学术研究管理人员挖掘出，与肾脏中的p-tau-217的高水平相似，健康民间组织的肠道中的p-tau-217的高水平极低，但淀粉样网纹点的病患甚至是尚未出现认知征状的病患，血中的p-tau-217的高水平都会升高。 。计算p-tau-217的血清高水平需要正确地地预见PET成像中的淀粉样受体网纹的发挥作用，其表现要好于另一个tau影片p-tau-181，p-tau-181曾被同意作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman说是：“我们的挖掘出支持这样的想法，即肠道中的的tau亚型可能会对测定和诊断阿尔茨海默氏病的病理精确。” “此外，我们用于计算血清tau高水平的二甲基亚砜可以用作一种高灵敏度的筛选工具，以识别系统正常受试者中的与淀粉样受体网纹点成型相关的tau巨大变化，从而代替昂贵的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

信息出处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始出处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861